药品稳定性试验室
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产品用途:
药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。
性 能 指 标 |
温度范围 | 0℃~65℃ 10℃~65℃ | |||||
湿度范围 | 40%~95%RH | ||||||
温度波动度 | ±0.5℃(空载时) | ||||||
湿度波动度 | ±3%RH | ||||||
光照强度 | 0~6000LX (可调) | ||||||
时间设定范围 | 1~60000M | ||||||
使 用 材 料 |
外箱材质 | 优质库板、数控精加工 | |||||
内箱材质 | 进口高级不锈钢SUS304 | ||||||
保温材质 | 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维 | ||||||
核 心 配 置 |
温度控制器 | 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表 | |||||
温度传感器 | PT100铂金电阻测温体 | ||||||
制冷方式 | 单机或双机复叠式制冷 | ||||||
压 缩 机 | 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮 | ||||||
标准配置 | 湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯 | ||||||
安全保护 |
压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护 |
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电源电压 | AC380V±10% 50Hz | ||||||
功 率 | 20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW | ||||||
使用环境 | 5℃~+28℃ ≤85% RH | ||||||
注: 1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得 2、以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制 3、本技术信息,如有变动恕不另行通知 |