药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
一、药品稳定性试验箱独特的人性化设计:
1)、采用环保材质、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能。
2)、集微电脑控制器,控制精准、可靠。
3)、内箱采用进口高级不锈钢(SUS304),外箱采用优质(t=1.2mm)A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理。
4)、特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮。
二、连续运行保证:
1)、为了保证试验箱对降温速率和最低温度的要求,本试验箱的制冷系统采用进口压缩机所组成的复叠式制冷系统,该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点。
2)、采用智能型自动转换膨胀系统,根据负载自动调整冷媒流量+智能型电热功率数据值(%)匹配升降温(负载)自动模拟输出功率数据输出值。
三、药品稳定性试验箱品质保证:
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等优点。
四、安全功能:
动态加密通讯技术,确保数据安全可靠。
五、资料记录与故障诊断显示:
五年的数据存储,随时随时轻松查看,仪表配备USB端口,可直接通过端口驱动微型打印机预览打印(选配)。
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